fot. Lenka gra przeciwko SMA
Rodzice Lenki Mazur opublikowali w mediach społecznościowych wzruszający filmik.
Na ten moment rodzice Lenki czekali przez niemal 9 miesięcy. W lipcu 2020 roku, po postawieniu diagnozy przez lekarzy, że problemy, które wystąpiły u dziewczynki, wynikają z rdzeniowego zaniku mięśni, rodzice rozpoczęli zbiórkę na terapię genową, której koszt to ok. 9 mln zł.
Po kilkumiesięcznej zbiórce, przy zaangażowaniu wielu osób i tysięcy darczyńców, w tym również mieszkańców powiatu przasnyskiego, udało się zebrać większość potrzebnej kwoty. Zbiórkę ostatecznie udało się zakończyć dzięki anonimowemu darczyńcy, który wpłacił ponad dwa miliony złotych.
8 kwietnia dziewczynce podano lek w Uniwersyteckim Szpitalu Klinicznym w Lublinie. Mama dziewczynki nie kryła wzruszenia i jeszcze raz podziękowała wszystkim zaangażowanym w zbiórkę osobom.
ren
